第308章 蓄势待发(2 / 3)

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  包括很多对周文很信任的上层大佬,也是持反对意见。
  不过周文还是说服了一帮大佬。
  周文的理由很充分,dgd技术固然重要,但是想要重新夺回全球医药市场的标准,靠一个dgd技术是远远不够的。
  首先nmpa一直是以fda马首是瞻,而且冰冻三尺非一日之寒,想要彻底扭转这个局面,不是一天两天就行的。
  因为这里面涉及到很多的利益关系。
  有利益就有纷争,很多人不愿意离开舒适区,去探索未知的领域,做的好了功劳是领导的,做的不好,或者出纰漏了,具体经办人就要倒霉,所以dgd技术在国内的推广遇到了很大的阻力。
  其次也是最重要的一点,欧美国家肯定不会允许核心技术被中国企业掌握的dgd技术在本国执行,哪怕学术界支持,药企鼓吹也没用。
  这一点想都不用想。
  那么问题就来了,即使中国nmpa采用dgd技术标准,寰宇生物研发出来的药物想在国外销售,还是需要重新走一遍耗时冗长的临床试验程序。
  可能有人要说了,欧美国家愿意故步自封是他们的事情,大不了就在国内销售就好了。
  可是周文等不及了,他的新药研发速度远超一般人的想象,手里握着一大把新药需要推向市场,冗长的临床试验时间却导致药物无法像药妆生发素、祛疤膏、除皱膏那样快速上市。
  而dgd技术就是敲开欧美医药市场的敲门砖。
  以周文药物研发的速度,欧美药企加在一起都不够他打的。
  所以dgd技术共享给欧美,不是方便欧美国家,而是方便他自己。
  当然了,这些一般人是无法得知的。
  而上层领导之所以答应周文,只因为他的医术。
  周文的医术几乎已经到了出神入化的地步,国医圣手已经不足以来形容他,上面的大佬以及家眷现在都以“神医”来称呼他。
  可想而知他话语的分量有多重?
  因此当他拍着胸脯向各位首长保证,要把dgd技术连本带利赚回来时,各位首长最终还是同意了他的建议。
  如今看来,周文早就准备好了杀手锏!
  ……
  ……
  半个月后。
  寰宇生物研发的代号pd0079的《清肝灵制剂》,以及其他四五家药企的二类新药,成为了国内第一批dgd技术的实验对象,进行了一期临床试验。
  往常需要3~6个月时间一期临床试验,在使用了dgd技术后,仅仅只用了一个礼拜,便完成了试验。
  当然,《清肝灵制剂》,不出意外的顺利通过了第一期临床试验。
  消息一经传出,顿时引起了巨大的轰动。
  无数医药实验室及药企,对dgd技术的高效迅速感到惊讶且无比的羡慕。
  欧美日韩国家的相关部门,也加快了对dgd技术的审批。
  很快,翰国成为了第二个采用dgd技术的国家。 ↑返回顶部↑

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