第310章 无题(2 / 4)

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  但是生物免疫学从lv7升级到lv8后,所需要的经验值,一下子从50万,跳到了500万,足足涨了10倍。
  500万经验值啊,6门主要学科,加上三门分支学科,从lv1到现在所有经验值加一起,都没有500万。
  这让他有些难以接受。
  虽然他现在做任务非常的简单,但是日常任务的经验值却也在慢慢的降低。
  一门学科就需要500万经验值,他不知道何年何月才能升级到lv9了。
  至于突破lv9,达到系统奖励外星生物科技的要求,更是不知道何年何月了。
  周文关闭系统个人属性页面,随后离开了实验室。
  乘车去了和中海交界的周庄古镇。
  由明兴生投资,寰宇生物主导建设的大型生物研究所,在不计成本下,一期工程已经全部结束了,6层的主体建筑就像一个巨大的“h”型。这是寓意dna链。
  里面各种高精尖设备全部引入到位,三十七个课题组已经在投入科研之中。
  周文过来主要是看看清肝灵制剂dgd临床试验情况的。
  清肝灵制剂第三期临床试验已经进行到中期阶段了,现在全球都在翘首以盼。
  “现在怎么样了?一切还顺利吗?”
  乙肝病毒攻坚小组组长林明,兴奋的说:“顺利,非常的顺利!现在已经到后期了,1200名参与临床试验的患者,其中已经有75%完成了的病毒清楚,按照现在的进度,最多再有三个月就能完成。”
  周文点头笑道:“嗯,辛苦你们了。”
  “不辛苦!如果不是周所你的话,我们就算想辛苦都不知道从而入手呢!”林明感慨的说到。
  虽然说起来他们也是参与了药物的研发,但也只是打打下手,真正的关键性难点,全部是周文攻克的,和他们没有什么太大的关系。
  周文不知道林明心里的想法,很高兴的和他又聊了一会。
  ……
  ……
  让周文没有想到的是,寰宇旗下第一款通过临床试验的一类新药竟然不是清肝灵制剂,也不是hiv新药,而是抑敏新药。
  这款主治过敏性咳嗽的药物,本来和hiv新药一样,都拿到了第三期临床试验的入场券。
  但是正好8月份米国那边正式通过采用dgd技术法案,寰宇生物便立即停止了几款新药的常规临床试验,改用了dgd技术。
  而且顺利通过fda的审核,成为了第一批的试验对象。
  没想到这么快便通过了临床试验。
  另外,抑敏制剂的效果是非常好的。
  主治多种过敏性咳嗽,并且对花粉症也有很好的疗效。
  要知道,花粉症在欧美的发病率是非常高的。
  然而国际上到目前为止,还没有一款真正有效的抗过敏性药物,寰宇生物研发的这款药物可谓是填补了国际市场的空白。
  所以这边刚刚通过试验,便收到了米国以及欧洲部分药商的采购订单。 ↑返回顶部↑

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